Cathie Wood on harvoin estänyt kaikkia tietämästä, mistä hänen mielestään seuraava markkinoita muuttavien yritysten aalto tulee.
Vaikka ARK Investin päivittäinen kaupankäynti herättää paljon jännitystä, sen uusin CRISPR Therapeutics (CRSP) -osto ei ole kaukana äkillisestä käännöksestä.
Spekulatiivinen terveydenhuollon osake on erikoistunut geenien muokkaamiseen, teknologiaan, joka on keskeinen osa Woodin visiota transformatiivisesta innovaatiosta.
Ajattele geenien muokkaamista samalla tavalla kuin sijoittajat ajattelivat Internetiä 90-luvulla.
Varhainen ja monimutkainen, mutta sillä on valtava potentiaali yhdistää hiljaa kokonaisia toimialoja. Woodille genomiikka on pohjimmiltaan työkalupakki, joka voi tehokkaasti muuttaa tapaa, jolla sairauksia hoidetaan, samalla tavalla kuin ohjelmistot ovat muuttaneet yritysten toimintatapoja.
Kuten Cathie Wood sanoi,
Näin ollen kaikista Cathie Woodin ARK ETF:istä yhteensä CRISPR edustaa noin 3,81 % varoista, mikä osoittaa, että sen viimeisin ostos on kaksinkertaistanut pitkän aikavälin näkemyksen mukaan.
Cathie Wood jatkaa CRISPR-osakkeiden ostamista, mikä tuplaa Gene Editingin pitkän aikavälin lupauksen volatiliteetista huolimatta
Kuva: Bloomberg Getty Imagesissa
ARK Invest tuplaa perheensä bioteknologiapanoksensa
CRISPR Therapeuticsin osake johti Woodin lomaviikon kauppaa.
Rahastonhoitaja ostaa ja myy
Cathie Wood myi 40 miljoonaa dollaria mega-Cap Tech -osakkeita Jim Cramer antaa vahvan viiden sanan tuomion Nvidia Stock Veteran -rahastonhoitajan kahden sanan osakeennusteesta vuodelle 2026 24 miljardin dollarin kultaisen ETF:n johtaja asettaa hintatavoitteen vuodelle 2030
Perjantaina 26. joulukuuta ARK osti 23 170 CRISPR:n osaketta yli 1,3 miljoonalla dollarilla.
Ostot jaettiin ETF:ien kesken siten, että 19 965 osaketta lisättiin ARKK:hon ja 3 205 osaketta ARKG:hen.
Tämä liike ei kuitenkaan ollut eristetty.
Samalla viikolla ARK osti keskiviikkona 10 353 CRISPR:n osaketta lähes 584 530 dollarin arvosta, ja sitä seurasi vielä suurempi panos tiistaina, kun se osti 43 333 osaketta noin 2,51 miljoonalla dollarilla.
Yhteensä ARK osti yli 76 800 CRISPR:n osaketta vain kolmessa kaupankäyntipäivässä.
Lisää väriä CRISPR-tekniikka toimii pohjimmiltaan vahvana DNA:n tekstinkäsittelyohjelmana. Se käyttää ohjaavaa RNA:ta paikantaakseen tietyn geneettisen “lauseen”, sitten entsyymi leikkaa sen, jolloin solu voi korjata tai kirjoittaa sen uudelleen.
Tietyn viallisen geenin aiheuttamien sairauksien kohdalla tämä voi tarkoittaa ongelman korjaamista sen juurissa eikä vain oireiden hallintaa.
Muita merkittäviä ARK-kauppoja tällä viikolla:
Tiistai: Ostin 333 370 Pacific Biosciencesin osaketta 606 733 dollarilla Keskiviikko: Ostin 101 637 WeRiden osaketta 901 520 dollarilla Keskiviikko: Myin 101 Ibotan osaketta 2 173 dollarilla CRISPR käy edelleen kauppaa lupauksin, ei voitolla
CRISPR Therapeuticsilla on asema, jota monet pitävät sijoittajille epämiellyttävänä keskitienä.
Aiheeseen liittyvä: Suosittu analyytikko asettaa lihavoitun vuoden 2026 hintatavoitteen Nvidian osakkeille
Yritys ei ole tiukasti tuloa edeltävä, mutta silti kaupallinen siinä mielessä, mitä sijoittajat yleensä tarkoittavat.
Viimeisimmän 10-Q:n mukaan yritys kirjasi vain 2,65 miljoonaa dollaria apurahoihin liittyvää myyntiä vuoden 2025 yhdeksän ensimmäisen kuukauden aikana, ilman yhteistyötuloja kyseisenä ajanjaksona.
Sillä on kuitenkin vakaa tase.
Viimeisimpien neljännesvuosittaisten tulostensa mukaan CRISPR kirjasi kassaan huimat 1,9 miljardia dollaria, mikä antoi sille tarpeeksi tilaa toimia ilman välitöntä taloudellista painetta.
Markkinat ovat jo hinnoitelleet paljon optimismia.
Sen jälkeen kun CRSP:n osakkeet tulivat pörssiin lokakuussa 2016 14 dollarilla, ne ovat nousseet 55,08 dollariin, mikä tarkoittaa, että liiketoiminnan arvo on lähes 5,3 miljardia dollaria.
Se on vielä kaukana pandemian huipuista 210,04 dollarista, joka saavutettiin 14. tammikuuta 2021.
Vuosi 2025 osoittautui vahvaksi vuodeksi CRISPR-osakkeille, jotka ovat nousseet 40 % tänä vuonna, ohittaen helposti S&P 500:n 18 % nousun ja korostaen Cathie Woodin suosiota kasvuosakkeilla.
Läpimurto, joka lopulta tuli ulos laboratoriosta
CRISPR Therapeuticsin tähän mennessä suurin läpimurto on exa-cel (CASGEVY), ensimmäinen CRISPR/Cas9-geenimuokattu hoito potilaille, joilla on sirppisoluanemia ja verensiirrosta riippuvainen beetatalassemia.
Aiheeseen liittyvä: Veteraanianalyytikoilla on vahva viesti Intel Stockista
Se on erittäin tärkeää, koska siellä geenien muokkaaminen kehittyi teoriasta reaalimaailman lääketieteeksi, ja se sai FDA:n hyväksynnän Yhdysvalloissa 8. joulukuuta 2023.
Vertex Pharmaceuticals johtaa maailmanlaajuista kehitystä, valmistusta ja kaupallistamista.
Kulut ja voitot jaetaan 60/40, ja Vertex ottaa suuremman osan toteutuksen käsittelystä.
Mahdollisuuden koko on valtava.
On välttämätöntä ymmärtää, että CRISPR ei ole vain markkinat, vaan työkalupakki, joka ruokkii useita loppumarkkinoita:
Geneettiset sairaudet (yhden geenin häiriöt ovat ilmeisiä ensikohteita) Soluterapiat (immuunisolujen muokkaaminen syövän/autoimmuunisairauksien torjuntaan) Kardiometaboliikka (in vivo -editointimenetelmät yksittäisiin hoitoihin) Diagnostiset ja tutkimusvälineet (nopeasti kasvavat piikit ja terät)
Kunkin loppumarkkinan markkinakoot ovat huomattavia, ja ennusteet vaihtelevat sisällyttämisen laajuuden mukaan.
Esimerkiksi Fortune Business Insights arvioi, että genomin editointimarkkinat voisivat kasvaa 9,78 miljardista dollarista vuonna 2024 huimiin 22,874 miljardiin dollariin vuonna 2032.
Lisäksi tässä ovat konsensusanalyytikot CRISPR Therapeuticsin tuloarviot:
2025: 6,12 miljoonaa dollaria2026: 123,42 miljoonaa dollaria2027: 289,83 miljoonaa dollaria2028: 822,48 miljoonaa dollaria2029: 2,3 miljardia dollaria2030: 6,5 miljardia dollaria
Lähde: Seeking Alpha
Aiheeseen liittyvä: Moody’s tarjoaa järkyttävän kuvan Fedin koronlaskuista